埃博拉病毒（EBOV）的復制需要一個經過修飾的人類蛋白質，這一新發現可能為治療埃博拉病毒打開新的大門。

    EBOV是已知的最致命的人病原體之一，會導致嚴重的出血熱。當EBOV在細胞內進行自我復制時，它通過接替并劫持宿主細胞基本機制的部分，來制造自身的蛋白質。最近一次爆發流行是在2014年，暴露了人們對病毒的發病機理缺乏認識，強調了增加埃博拉病毒如何復制的有關研究的需求。

    在這項研究中，沒有傳染性的病毒片段被用于研究病毒基因表達。小分子藥物被用來抑制與蛋白質合成有關的細胞途徑的功能。這些藥物和其它通路能減少病毒基因表達，這表明由該藥物阻斷的通路可以阻止EBOV的復制。為了證實這一點，研究小組與德克薩斯醫學科大學進行了合作。該大學的研究人員們測試到，當他們研究的一個小分子存在時，EBOV進行自我拷貝的能力會發生什么變化。他們發現，添加藥物后，EBOV自我復制的數量減少了。這一發現刊登在雜志《mBio》上。

    為了探討這個現象發生的原因，該研究著眼于，當通路打開和關閉時，特定的病毒蛋白具體發生了什么。他們發現，EBOV的蛋白之一VP30，當通路打開時積聚在細胞內，而當通路關閉時不會出現聚集。這些結果表明，VP30是唯一導致上述現象發生的病毒蛋白質。

    “由病毒合成的一個蛋白需要宿主蛋白質合成機制的一個不尋常的組成部分。我們發現，如果封鎖這個組成部分的功能，病毒在進行自我拷貝時就會出現問題。因此，通過降低病毒復制某一種蛋白質的能力，對整個復制周期都能造成影響。本文的通訊作者、波士頓大學醫學院微生物學副教授約翰·康納博士解釋說。

    根據研究人員所說，這些調查結果確定了一個埃博拉病毒在細胞中生長所需的、經過獨特修飾的人蛋白質。 “瞄準這一人蛋白質可能呈現出埃博拉治療的一個新靶點。這些研究可以幫助我們了解和抗擊活躍或休眠的埃博拉病毒感染。”他補充說。