北京和馬里蘭州德特里克堡2016年7月13日電 /美通社/ -- 從事生物藥物和疫苗研究、開發、生產、銷售的中國依生生物制藥有限公司（簡稱“依生生物”）與美國陸軍傳染病醫學研究所（簡稱“USAMRIID”）今天宣布，含有Toll樣受體3(TLR3)激動劑 -- 皮卡佐劑 -- 的病毒樣顆粒(VLP)疫苗的動物實驗初步結果表現良好。USAMRIID的科學家是在雙方聯合開發的協議下開展這項研究的。埃博拉(Ebola)病毒樣顆粒疫苗由USAMRIID研發，皮卡佐劑則是依生生物自主研發的專有產品。
USAMRIID的科學家在實驗室里，通過添加或不添加皮卡佐劑，在小鼠模型上進行了抗擊埃博拉病毒感染的實驗，以評估病毒樣顆粒疫苗的免疫原性和保護功效。這項攻毒實驗的結果顯示，接種了不含有皮卡佐劑的疫苗的動物組中只有40%的受試動物存活下來，而接種了低劑量和高劑量皮卡佐劑疫苗的動物存活率均達到100%。科學家還發現，高存活率下的皮卡佐劑疫苗組同時展現出較高的抗原誘導的特異性抗體免疫應答。
USAMRIID研發總監Sina Bavari博士評論道：“這是我們第一次將皮卡佐劑與我們的病毒樣顆粒疫苗結合使用，來評估抗擊埃博拉病毒感染的效果。這項實驗結果為我們進一步開發更安全有效的埃博拉病毒疫苗產品打下了堅實的基礎，早日研發出安全有效的埃博拉病毒疫苗是醫學界企盼的重要突破。”
依生生物董事長兼首席執行官張譯先生表示：“USAMRIID的科學家們第一次展示出皮卡佐劑在埃博拉病毒疫苗項目的強大免疫功效，我們對此感到非常振奮，這也為開發埃博拉病毒疫苗的臨床項目開啟了新的一頁。我們期待更多來自于USAMRIID合作項目的研究進展。”
張譯先生稱，皮卡佐劑在已經完成和正在進行的皮卡佐劑狂犬疫苗臨床實驗中，已經展現出良好的安全性和強大的功效。依生生物的二期皮卡佐劑狂犬疫苗試驗預計于今年第三季度前完成。皮卡佐劑同時在艾滋病、乙肝、流感和肺結核等疫苗的臨床前研究中也顯示出巨大的潛力。
張譯先生接著說道：“皮卡佐劑技術在2013年被國家科技部列為‘重大新藥創制’項目，獲得國家專項資金支持。我們感謝世界各地的研究合作機構多年來對皮卡佐劑技術和疫苗開發的支持，其中包括法國巴斯德研究所(The Pasteur Institute)、美國國家衛生研究院、中國疾病預防控制中心(China CDC)、中國食品藥品檢定研究院、新加坡國防科技研究院、中國科學院、澳大利亞QIMR、中國中山大學、美國Aeras制藥公司以及中國軍事醫學科學院。”
埃博拉病毒簡介
埃博拉出血熱(Ebola HF)是人類和非人靈長類動物（猴子、大猩猩和黑猩猩）中偶發的嚴重且常常致命的疾病，1976年首次發現。埃博拉出血熱的潛伏期為2至21天。埃博拉出血熱患者會突然出現發熱、頭痛、關節和肌肉疼痛、喉嚨痛、極度乏力等癥狀，隨后會腹瀉、嘔吐、腹痛。西非爆發的疫情（首例報告于2014年3月）是1976年首次發現埃博拉病毒以來全球出現的規模最大、最為復雜的埃博拉疫情。此次疫情中出現的病例數和死亡人數超過了歷次總和。埃博拉還在西非國家間蔓延，從幾內亞開始蔓延到塞拉利昂和利比里亞，通過航空運輸波及到尼日利亞和美國，又通過陸地交通傳播到塞內加爾和馬里。
皮卡佐劑技術簡介
皮卡佐劑技術是依生生物自主開發、具有自主知識產權的專利技術。這種佐劑是雙鏈RNA類似物，作為Toll樣受體3(TLR-3)配體來激活先天免疫細胞，如樹突細胞、巨噬細胞和NK細胞。能產生強烈的特異性T細胞免疫應答。在攻毒實驗中產生顯著的治療保護效力。
美國陸軍傳染病醫學研究所(USAMRIID)簡介
美國陸軍傳染病醫學研究所(USAMRIID)肩負著以領先的醫療能力防控新老生物威脅制劑的使命。該機構開展的研究為人們帶來了許多創新的醫療產品，例如疫苗、藥品、診斷和信息等，造福于維護軍事人員和平民百姓的身體健康。作為防恐怖威脅署的Joint Science and Technology Office for Chemical and Biological Defense（化學和生物國防聯合科技辦公室）的主要軍事醫學研究實驗室，該研究所發揮著關鍵作用。USAMRIID是美國陸軍醫療研究與裝備司令部(U.S. Army Medical Research and Materiel Command)下屬的實驗室。
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依生生物制藥有限公司簡介
依生生物制藥有限公司總部位于中國北京大興生物醫藥產業基地，主要從事生物疫苗產品的研究、開發、生產、銷售和市場營銷，在中國、美國和新加坡設有分公司，擁有大約1000名員工。
